Medizinische Chemie/ Organische Synthese neuer Radioliganden für die Krebsdiagnostik und -therapie

Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf HZDR (Forschungsstelle Leipzig)

01328 Dresden

Bewerbungsfrist nicht angegeben

Beschreibung

Wir beschäftigen uns mit der Entwicklung von PET-Radiotracern, die Rezeptoren im Tumormikromilieu (TME = tumor microenvironment) für die Diagnostik und Therapie von Krebs sichtbar machen.
Dazu werden geeignete tumoraffine Leitstrukturen identifiziert (niedermolekulare organische Moleküle, Peptide und Peptidomimetika), synthetisiert und mit einem geeigneten Radionuklid kovalent (z. B. Fluor-18, Iod-123) oder über einen Chelator (z. B. Gallium-68, Lutetium-177) markiert.
Diese Radioliganden werden in vitro an Tumorzelllinien und in vivo im Tiermodell hinsichtlich einer Anwendung in der Nuklearmedizin getestet.
Langfristiges Ziel ist die Translation der entwickelten Radiotracer in die Klinik als Diagnosewerkzeug (PET/CT) oder nach Markierung mit einem Beta- oder Alphastrahler für die Endoradiotherapie von Tumorerkrankungen.

Im Rahmen eines Studentenpraktikums oder einer Bachelor- oder Masterarbeit organische Wirkstoffmoleküle synthetisieren und für eine anschließende radiochemische Markierung modifizieren.
Die neuen Radioliganden biologisch in vitro und in vivo untersuchen.